諾康達(dá)具有良好的GMP制劑中試放大設(shè)備、放大體系、放大研究團(tuán)隊(duì)及產(chǎn)業(yè)技術(shù)開發(fā)經(jīng)驗(yàn)積累,可以承接技術(shù)開發(fā)階段從實(shí)驗(yàn)室小試到GMP工業(yè)化大生產(chǎn)之間的批量放大之間的銜接研究工作,發(fā)現(xiàn)并解決工藝放大過(guò)程中的缺陷和不足,提高轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)產(chǎn)的效率。具有口服片劑、膠囊劑、顆粒劑;(藥品、器械)眼內(nèi)插入劑;器械(醫(yī)美);輔料;特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品等GMP中試生產(chǎn)線,可以為客戶提供:①制劑從小試研究到GMP大生產(chǎn)過(guò)渡的批量遞增和極限挑戰(zhàn)研究,開發(fā)出符合未來(lái)GMP工業(yè)化大生產(chǎn)工藝;②符合注冊(cè)申報(bào)要求的注冊(cè)批樣品生產(chǎn)及穩(wěn)定性研究;③未來(lái)上市后的委托生產(chǎn)業(yè)務(wù)。